De nascholing Good Clinical Practice (GCP) wordt gegeven door Cecilia Huisman. Cecilia heeft meer dan 23 jaar ervaring als in de opzet en uitvoering van klinisch wetenschappelijk onderzoek. Cecilia is een van de eerste vrijgevestigde researchverpleegkundige in Nederland.Vanaf 1990 tot 2000 was zij werkzaam in het voormalig Academisch Ziekenhuis Rotterdam (thans Erasmus MC) op de afdeling Hematologie.

Leerdoelen

1. (Up date) Kennis van wet -en regelgeving rondom opzet en uitvoer van klinisch onderzoek.
2. Transfer van kennis naar de research praktijk.
3. Taken en verantwoordelijkheden van betrokkene, zoals de onderzoeker, de sponsor, de METC en bevoegde instanties.
4. Omgaan met dataverwerking/privacy wetgeving.
5. Informed consent procedure en proefpersoneninformatie.
6. Wetenschappelijk integriteit.