Medicatieveiligheid is de laatste jaren steeds meer in de belangstelling komen te staan. Een aantal Nederlandse onderzoeken omtrent medicatieveiligheid hebben hieraan bijgedragen. Bij medicatieveiligheid moet worden gedacht aan alle activiteiten die gericht zijn op het voorschrijven, het afleveren en het juiste gebruik van geneesmiddelen. De apothekersassistente komt dagelijks met deze genoemde activiteiten in aanraking.

Sinds een aantal jaren spelen Medisch Farmaceutische Beslisregels een grotere rol in de dagelijkse werkzaamheden en is een assistente op de hoogte van het feit dat de apotheker jaarlijks medicatiebeoordelingen moet uitvoeren. Waarom al die aandacht voor medicatieveiligheid en waar komen die Medisch Farmaceutische Beslisregels vandaan? Waarom is de Inspectie Gezondheidszorg en Jeugd (IGJ) van mening dat in de apotheek jaarlijks medicatiebeoordelingen moeten worden uitgevoerd, welke rol speelt bijvoorbeeld de zorgverzekeraar en wat is precies de rol van de apothekersassistente?

Het belangrijkste doel van deze cursus is om jete laten zien welke acties kunnen worden ondernomen om de medicatieveiligheid in de apotheek te optimaliseren, wat jouw rol is en op basis waarvan deze adviezen tot stand zijn gekomen.

In deze cursus zal je kennismaken met een aantal belangrijke Nederlandse onderzoeken, zoals de HARM en IPCI onderzoeken en het rapport HARM-WRESTLING, die hebben geleid tot meer aandacht voor problemen van een cliënt die samenhangen met zijn of haar geneesmiddelengebruik. In januari 2017 is het vervolgonderzoek medicatieveiligheid (VM) gepubliceerd, waarin wordt gekeken naar de huidige stand van zaken van de medicatieveiligheid in Nederland.

Naast het reeds genoemde HARM-WRESTLING rapport en het vervolgonderzoek medicatieveiligheid, zal in de cursus aandacht worden besteed aan:

• de rol van de IGJ en de zorgverzekeraars bij het optimaliseren van de medicatieveiligheid.
• de geldende standaarden en richtlijnen die een rol spelen bij het uitvoeren van een medicatiebeoordeling.
• de START/STOPP-criteria.
• de Beers-lijst.
• de kwaliteitsindicatoren.
• de Medisch Farmaceutische Beslisregels.

Na deze cursus ben je bekend met jouw rol in alle activiteiten in de apotheek die bijdragen aan het verbeteren van de medicatieveiligheid.

De theorie van de cursus wordt afgewisseld met diverse praktijkvoorbeelden.

Na het volgen van deze cursus:

• onderken je het belang van het optimaliseren van medicatieveiligheid.
• ben je op de hoogte van de belangrijkste onderzoeken op het gebied van medicatieveiligheid.
• ben je op de hoogte van de belangrijkste aanbevelingen uit het HARM-WRESTLING rapport.
• weet je welke rol de IGJ en de zorgverzekeraars spelen op het gebied van medicatieveiligheid.
• weet je welke richtlijnen en standaarden een belangrijke rol spelen bij het uitvoeren van een medicatiebeoordeling.
• kun je uitleggen wat de START/STOPP-criteria zijn.
• ben je bekend met de Beers-lijst.
• ben je op de hoogte van de achtergronden van de kwaliteitsindicatoren.
• ben je in staat om de Medisch Farmaceutische Beslisregels op een correcte manier af te handelen.